1、陽極電解液顏色不呈亮黃色，而是介于棕色和暗黃色之間 

答：顏色過深，是電極對電解液的響應能力降低?？梢杂眉埥砬鍧嶋p鉑針電極去除表面的吸附物；檢查測量電極是否正常連接；測量電極可能發生故障。 2、預滴定新鮮的陽極電解液，漂移太高？ 

答：滴定系統內存在殘留的水份?？梢愿鼡Q干燥管內的分子篩和硅膠；檢查滴定臺各電極接口和塞子接口處是否緊密；可適當在一些松動的接口出涂敷硅脂。 

3、樣品滴定后漂移值很高？ 

答：試驗樣品與陽極電解液發生了副反應，反應產生水。更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法；聯用干燥爐出現此種情況，表明樣品中的水份未能完全蒸發，或者樣品中的某些揮發份與卡爾菲休試劑發生副反應?？梢哉{高爐溫或者延長蒸發時間，或者改進樣品預處理方法。 4、預滴定時間過長？ 

答：電解液體系電位太低（<350mV），碘產生的速度較慢，可以將極化電流增加**5uA。體系中殘留有水份掛壁，也會逐步釋放水份，導致預滴定時間過長。 

5、為什么滴定結果偏低？ 

答：滴定過早終止，相對漂移值可以適當降低，以繼續反應剩余的水份。加樣方式不合理，采用減量法進行加樣，可以避免加樣不完全帶入的誤差，尤其是附著力較強的樣品。還有一種情況就是樣品在溶液中不能溶解，形成乳濁液，此時可以更換陽極電解液，或者加入輔助溶劑增強電解液對樣品的溶解能力。 6、樣品測試系列的滴定結果持續變化，比如水份含量一直降低，是何原因？ 答：陽極電解液的反應能力消耗殆盡，更換新鮮的陽極電解液，或者使用含氯仿的電解液。 

7、多久需要標定滴定劑？標定卡氏滴定劑的**佳方法是什么？ 

答：通常，這取決于滴定劑的穩定性及采取何種措施使滴定劑不致接觸到促使其濃度降低的典型污染物質。對碘溶液等光敏度強的滴定劑的常見保護措施是將其儲存在棕色瓶里；對卡氏滴定劑需用分子篩或硅膠保護其免受水分侵擾；而氫氧化鈉等某些強堿則需防止其吸入二氧化碳。 

可能有人想到標定卡氏試劑的**佳標定物是純水。然而，水不適合作基準物，因為其在稱量時不穩定且分子量也不夠大。另外，如何精確稱量足夠少的水以確保合適的試劑消耗量也是另一個難點。 

作為純水的替代物，經認證的各種濃度（0.1mg/g(mL)**10mg/g(mL)水）的標準溶液都能購買到。這樣就能確定更合適的進樣量了。 

另一個替代物是已知確切含水量的固體樣品，**常用的是二水合酒石酸鈉。該基準物含有兩份結晶水，其含水量正好是15.66%。使用它的好處在于它是一種穩定、含水量確切的細粉末。相對100%純水而言，其含水量僅為15.66%，實驗人員可以很準確地稱取一個合理的樣品量以獲得良好的滴定度。該基準物的**缺點是不易溶于甲醇，而甲醇卻是**常用的卡氏溶劑。通常，約0.15g該物質溶于40mL甲醇中。接下來，如標定的濃度值增大則表明溶解不完全了，需改換新鮮溶劑。 

8、如何判斷更換卡氏滴定儀干燥管內分子篩的時間？答：解決這一問題**實用的方法就是在干燥管的上部加些藍色硅膠作指示物。只要硅膠表面一有變成粉紅的跡象，就該更換或再生分子篩了。當然，背景漂移值的增大也是分子篩需要更換的一個信號。 9、待機滴定時漂移太高是何原因？ 

答：陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內?？梢愿鼡Q陽極池電解液；給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行干燥；保持陽極液的液面高于陰極池內的液面高度；徹底清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續不斷的副反應；檢查滴定系統的密封性。 10、滴定時間長，滴定不中止？ 

答：控制參數選擇不當，可以使用相對漂移終止作為結束參數，增大相對漂移終止值，增大終點。如果是陽極電解液電導率太低，則需要更換陽極電解液。聯用干燥爐時，是水份蒸發緩慢且不規則導致，可以使用**大時間終止，調高爐溫，延長蒸發時間。 

11、試驗結果的重現性不好？ 

答：樣品量太少，試樣中的水份含量低?？梢栽龃髽悠妨浚ＷC每次進樣試樣中含有1mg～2mg的**水份。樣品的水份分布不均勻，導致采樣的誤差也會體現在**終結果中，可以加強攪拌時間，增大樣品量，或者對樣品進行必要的預處理，如粉碎、溶解等。此外，樣品預處理和添加方式中的不恰當處臵對結果的重復性的影響嚴重，尤其是低水份含量的樣品。 12、為什么滴定結果偏高？ 

答：滴定的時間過快，導致滴定過量，可以更換或更改陽極電解液，清潔滴定池和測量電極。樣品預處理和添加方式不當時，含水量低的樣品從環境中吸收水份，導致結果偏高。 

13、雙鉑針電極和電解電極的顏色發黑，如何解決？ 

答：這表明有其他物質污染了電極表面，需要進行清洗，可以使用鉻酸洗液清除大部分的油污、有機物、無機物，而后用蒸餾水清洗干凈后，再用無水乙醇洗滌數次后用干燥空氣或氮氣吹掃干燥。 

14、含隔膜或不含隔膜的滴定池分別用在何處？ #p#分頁標題#e#

答：DL32和DL39卡氏庫侖法水分儀有兩種不同的庫侖滴定池——含或不含隔膜。多數應用中，我們建議使用不含隔膜的滴定池，因為它無需維護。由于革命性的突破設計，梅特勒－托利多不含隔膜的滴定池甚**可以不借助于助溶劑用來直接測定油品的水分。 

含隔膜的滴定池則適合測定含酮物質的水分。它還適用精度要求極高的測定。15、如何升級**LabX1.1 

答：如果您是LabX1.0或1.05版的用戶，現在希望將軟件升級**1.1版，以下一些問題和解答或許對您有所幫助。 升級時存儲的數據會不會出現問題？ 

在升級過程中所有數據都完好無損。為了更安全，安裝程序會自動生成數據庫備份文件。 

1.1版中能否象1.0或1.05版那樣還原數據備份？ 

1.0/1.05版生成的數據庫當然能在1.1版中還原。只需確保還原數據時使用LabX1.1升級版的DBMaintenance版本。 

升級工作會不會影響LabX專業版/多服務器版的數據修改記錄？ 升級不會影響數據修改記錄。升級過程本身也在此記錄。要用LabX1.1控制DL32/39，除安裝LabX1.1外還需做什么？ 

必須升級滴定儀**2.0版。具體操作步驟可垂詢梅特勒-托利多G際貿易（上海）有限公司。 

操作DL38時需要使用樣品系列測定功能，除了安裝LabX1.1外還需做什么？ 必須升級滴定儀**2.0版。具體操作步驟可垂詢梅特勒-托利多G際貿易（上海）有限公司。 

已經使用了LabX專業版/多服務器版，要升級到1.1版需要些什么？ 

從梅特勒-托利多或其經銷商處訂購一套LabX升級光盤，您的1.0或1.05版就能升級**1.1了。請注意，LabX升級版光盤只能在系統已安裝了LabX專業版/多服務器版后才能使用。 

如何升級LabX專業版/多服務器版網絡系統？ 

請確保網絡中沒有一臺電腦在運行LabX軟件。用LabX升級光盤升級服務器列表，并升級所有用戶。請確保所有用戶都得到升級！如果用戶處于1.0/1.05版，則他無法登錄1.1版服務器。 

如何將LabX1.0/1.05通用版升級**1.1版？ 

從梅特勒-托利多或其經銷商處訂購一套新的LabX通用版軟件。該光盤即可用來重新安裝1.1版，還可將1.0/1.05升級**1.1版。 如何將LabX1.0/1.05通用版升級**LabX1.1專業版？ 

請購買一整套LabX1.1專業版軟件。它能升級整個版本。而且在升級過程中，您不會丟失任何一個LabX通用版中采集的數據。